Определение, что такое Анафаза
Анафаза — это стадия, во время эукариотических клеток дивизии, в которой хромосомы отделяются к противоположным полюсам клетки. Этап до анафазы, метафазы, хромосомы вытягиваются в метафазной пластинке, в середине клетки. Хотя хромосомы были сильно конденсированы в начале деления клеток, они продолжают конденсироваться через анафазу. Анафаза начинается после ячейки проходит шпиндель формирование контрольно-пропускной пункт, что позволяет отделить хромосомы или хроматиды. По мере того, как микротрубочки сокращаются, которые соединяют хромосомы с центросомами, хромосомы тянутся к центросоме, пока они не образуют полукруг вокруг нее. На следующей стадии деления клетки, телофаза, клетка реформ ядра и готовится к делению.
Контрольно-пропускной пункт образования шпинделя происходит прежде чем анафаза может начать. Этот клеточный механизм обеспечивает что все хромосомы соединены с микротрубочками и выровняны на плите метафазы. Как только этот шаг происходит, клетка выпускает сигнала, что создает комплекс стимуляции анафазы или APC, вещество, которое будет действовать до начала процесса деления гомологичные хромосомы или сестринские хроматиды, в зависимости от клеточного цикла происходит. БТР, как видно на рисунке ниже, будет деградировать секурин, ингибирующей молекулой, которая останавливает действие сепаразу. Как только сепаразу освобожден, он может действовать на cohesins , которые держат хроматиды вместе. Кохезии-это макромолекулы, состоящие из нескольких белков. Когда эти протеины сломленны вниз сепаразой, хроматиды приходят врозь. В первом делении мейоза гомологичные хромосомы удерживаются когезионными связями, которые разрушаются во время анафазы I.
Микротрубочки остаются прикрепленными к кинетохоре после того, как когезионные соединения разрываются. Микротрубочки кинетохора затем сжимаются в сторону центросом (не изображенных), что разрывает хромосомы. Некинетохорные микротрубочки растут в противоположном направлении, расширяя клетку и далее разделяя хроматиды. Обычно, сестринские хроматиды называются сестринскими хромосомами, как только они отделяются, поскольку они содержат ту же информацию и будут функционировать независимо в своих новых клетках. После того, как хромосомы будут полностью разделены, образуется ядерная оболочка, и цитоплазма будет разделена на Заключительные шаги клеточного деления.
Врачи отмечают, что анафаза является критическим этапом митоза, во время которого хромосомы разделяются и перемещаются к полюсам клетки. Это важный процесс, обеспечивающий правильное распределение генетического материала между дочерними клетками. Специалисты подчеркивают, что нарушения в анафазе могут привести к анеуплоидии, что связано с различными генетическими заболеваниями и раковыми процессами. Врачи рекомендуют проводить регулярные исследования на предмет генетических аномалий, особенно у пациентов с предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. Понимание механизма анафазы может помочь в разработке новых методов лечения и профилактики, что делает изучение этого процесса актуальным для медицинской науки.
Анафаза при Митозе
Митоз является процесс использования клеток, чтобы сделать точные копии себя. Благодаря митозу, две новые дочерние клетки создаются из одного родителя, каждый из которых идентичен родителю. До митоза реплицируются хромосомы, содержащие ДНК, и реплицированные сестринские хроматиды остаются прикрепленными. До анафазы хромосомы конденсируются, в нитей веретена деления. форма из микротрубочек, и хромосомы выравниваются на метафазной пластине. Хроматиды сестры начинают отделяться в начале анафазы, когда сепараза начинает ломать кохезион, который связывает их вместе. Анафаза заканчивается, когда начинается телофаза и цитокинез, как ядерная оболочка реформируется и хромосомы начинают раскручиваться. После того, как они свободны и клетки были разделены, они могут снова начать функционировать самостоятельно. Это означает конец клеточного деления и начало межфазного.
Анафаза в Мейозе
Анафаза — это один из ключевых этапов клеточного деления, который вызывает много обсуждений среди биологов и студентов. Многие отмечают, что именно в этот момент происходит разделение хромосом, что имеет критическое значение для правильного распределения генетического материала. Некоторые исследователи подчеркивают, что нарушения в анафазе могут приводить к различным заболеваниям, включая рак. Студенты часто делятся своими впечатлениями о том, как сложно визуализировать этот процесс, несмотря на его важность. В социальных сетях можно встретить множество графиков и анимаций, которые помогают лучше понять, как именно хромосомы расходятся к полюсам клетки. Таким образом, анафаза становится не только предметом научных исследований, но и источником вдохновения для образовательных проектов.
Анафаза I
Мейоз состоит из двух последовательных клеточных отделов, между которыми нет реплицированной ДНК. Это означает, что диплоидные организмы, содержащие по две аллели для каждого Гена, будут сведены к гаплоидному организму, с одним аллелем на каждый ген. Эти аллели разделяются во время анафазы I. перед мейозом ДНК дублируется, снова производя сестринские хроматиды, связанные вместе как одиночные хромосомы. Эти хромосомы имеют гомологичные пары, которые содержат другие аллели для генов на хромосоме. Эти хромосомы также дублируются на сестринские хроматиды. При мейозе I гомологичные хромосомы разделяются.
Гомологичные хромосомы связываются во время пророчества I мейоза аналогичными молекулами кохезина, связывающими сестринские хроматиды. По мере того как мейотический шпиндель устанавливает вверх во время метафазы I, клетка обеспечивает что каждая гомологичная пара будет прикрепленной к microtubules от каждой стороны клетки. Затем эти микротрубочки натягиваются друг на друга, чтобы переместить гомологичные пары на метафазную пластину. Во время пары соединяются, они могут обмениваться генетической информацией в процессе рекомбинации. Когда гомологичные пары разделяются во время анафазы I, вариации ДНК становятся предназначены для разных клеток, обеспечивая изменчивость в генетике популяции.
Анафаза II
Мейоз завершается вторым делением каждой новой дочерней клетки. Те же самые стадии происходят, на этот раз более похож на митоз. Хромосомы, все еще сделанные из сестринских хроматид, выравниваются на метафазной пластине и должны завершить контрольную точку, чтобы перейти к анафазе II. На натиске анафазы II, хроматиды сестры отделены когда кохезион связывая их выпущен. Затем копии хромосомы отделяются от конечного пункта назначения. Эта новая клетка даст начало гаметам, которые могут оплодотворить гамету противоположного пола, чтобы произвести новое потомство.
Если клеточные контрольные точки, ведущие к anaphase I или anaphase II, терпят неудачу, конечный результат будет слишком много копий хромосомы (или много) в окончательном gamete. Это условие, известное как нерасхождением, может привести к фатальным врожденные дефекты и другие симптомы во многих сексуально воспроизводящих животных. У людей эти условия включают синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Клинефельтера и синдром Тернера. Эти синдромы имеют различные симптомы развития, которые создают фенотипы, которые отличаются от среднего.
Родственные Термины Биологии
- Несращением – состояние, вызванное сбоем хромосом в отдельном ходе или деление мейоза.
- Цитокинез – финальная стадия митоза или мейоза, в которой клеточная мембрана делит.
- Комплекс стимуляции анафазы – система белков, коферментов и других молекул, которые позволяют сепаразу деградировать кохезин молекул, ведущих к разделению хромосом.
- Кохезин – белковые молекулы, которые связывают сестринских хроматид или гомологичных хромосом вместе.
Проверка, тестирование усвоенных знаний по вопросам и ответам
1. Клетка проходит митоз. Хромосомы разделились и двигаются к своим новым ядрам, но ядерные конверты не изменились. В какой стадии находится клетка?
А. Профаза
Б. Анафаза
С. Телофаза
Читайте также:
2. Анафаза происходит невероятно быстро. На весь процесс приходится только 1% клеточного цикла. Почему хромосомы не разорваны во время этого насильственного движения?
А. конденсированной ДНК более защищены от вреда
Б. длинные сегменты ДНК под названием теломеры защищают концы ДНК
C. В обоих A и B
3. Дрожжи-одноклеточные эукариотические организмы. Дрожжи проходят через митоз и в настоящее время находятся в анафазе. Сколько организмов присутствует сейчас, и сколько их будет после цитокинеза?
А. 2 ; 4
Б. 1 ; 1
С. 1 ; 2
Данная статья размещена исключительно в общих познавательных целях посетителей и не является научным материалом, универсальной инструкцией или профессиональным медицинским советом, и не заменяет приём доктора. За диагностикой и лечением обращайтесь только к квалифицированным врачам, в государственных больницах и частных клиниках.
Вопрос-ответ
Что происходит в анафазе митоза?
В анафазе митоза хромосомы, состоящие из двух сестринских хроматид, разделяются и движутся к противоположным полюсам клетки. Это происходит благодаря сокращению веретена деления, что обеспечивает равномерное распределение генетического материала между дочерними клетками.
Какова роль анафазы в процессе клеточного деления?
Анафаза играет ключевую роль в обеспечении правильного распределения хромосом. Она гарантирует, что каждая дочерняя клетка получит полный набор хромосом, что является критически важным для поддержания генетической стабильности и нормального функционирования клеток.
Какие нарушения могут возникнуть в анафазе и как они влияют на организм?
Нарушения в анафазе, такие как неправильное разделение хромосом, могут привести к анеуплоидии — состоянию, при котором клетки имеют ненормальное количество хромосом. Это может вызвать различные заболевания, включая рак и генетические расстройства, так как нарушается баланс генетической информации в клетках.
Советы
СОВЕТ №1
Изучите основные этапы митоза и мейоза, чтобы лучше понять, как анафаза вписывается в общий процесс клеточного деления. Это поможет вам увидеть, как происходит распределение хромосом и какие механизмы за этим стоят.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на роль микротрубочек в анафазе. Понимание того, как эти структуры помогают в движении хромосом, может углубить ваше знание клеточной биологии и механизмов, обеспечивающих стабильность генетического материала.
СОВЕТ №3
Исследуйте последствия ошибок, происходящих в анафазе, таких как неравномерное распределение хромосом. Это может привести к генетическим заболеваниям и раковым клеткам, что подчеркивает важность правильного функционирования этого этапа деления.
